PCR产物测序

英维谱PCR产物测序基于边合成边纳米孔测序（NSS）的技术，一次性对大量PCR产物并行测序，利用生物信息学分析，对数据进行序列组装、比对并获得PCR产物的完整序列信息及突变信息。相比于传统的Sanger测序方法，我们的PCR产物测序不需要合成引物，为客户提供 “一条 read 测全长、单碱基定突变、收到样本后次日出报告” 的三代测序解决方案。

产品对比

对比维度	一代测序	英维谱三代测序
数据质量	准确率99.99%，但遇到混合样本或者突变样本（杂合SNP、杂合indel）出现数据质量降级，表现为双峰或者乱峰	单 read Q30（99.9%）＋一致性 99.99%，一次读准突变
读长覆盖	单次反应有效长度0.8-1kb，长片段必须分段克隆或设计walking引物，拼接耗时且易引入拼接错误	一次测通，无论 0.5 kb 还是 5 kb
模板兼容性	高 GC、发卡结构、重复会导致峰图衰减或双峰	无引物结合区，高 GC、发卡、重复、双峰模板统统可读，盲区极少
定量能力	无引物结合区，高 GC、发卡、重复、双峰模板统统可读，盲区极少	可根据测序深度计算等位基因频率
实验流程	需要提供测序引物，只能检测测序引物间的片段序列	无需提供或设计引物，只需提供样品
交付周期	2–3 kb 的扩增子全长最快需要3–5 天，片段越长，需要的周期越久	不论片段大小，收到样本后次日交付结果